Smart University of Medical SciencesJournal of Law and Health Studies3092-65481220250218Regulation Health Goods and Services: An Examining of a practical Model for Iranنظارت بر کالاها و خدمات سلامت: بررسی یک الگوی کاربردی برای ایران11635ENShahriar EslamitabarHead of specialized health law department of smart university of medical science, Tehran, Iran.0000-0002-6111-3784Journal Article20241005<strong>Background and Objective:</strong> Goods and services represent the two primary outputs of industry and economy, and ensuring their quality, safety and efficiency requires monitoring the production and supply processes. Given the critical importance of the health sector, this monitoring must be carried out accurately and in accordance with scientific standards; not only is an organizational duty, but also is a sovereign responsibility that would be applied by the governments as the custodians of public health.<br /><strong>Methods:</strong><strong> </strong>First, the literature of the article was reviewed using e-books, and articles, then the qualitative data was analyzed through content analysis and a practical model was presented.<br /><strong>Results:</strong> Oversight of health services occurs in two general forms: 1- Supervision of service provider centers; 2- Supervision of specialists. Supervision of health products and goods is conducted by regulatory affairs specialists within each manufacturing company. The main regulatory body is the Food and Drug Administration of each country. The oversight and control utilize special tools such as providing guidelines and instructions, conducting inspections and enforcing regulations.<br /><strong>Conclusion:</strong> Supervision should be done continuously in order to ensure the quality and safety of health goods and products. The services and goods possess fundamentally distinct natures. Firstly, services are not tangible to be fully observable and secondly, they are usually produced and delivered at the same time. Aboate the goods, monitoring is done continuously before and after entering the market by skilled experts, in order to prevent the entry of counterfeit and substandard products into the consumer market.<strong>زمینه و هدف:</strong> کالا و خدمات دو خروجی اصلی صنعت و اقتصاد هستند، که اطمینان از کیفیت، ایمنی و کارآیی آنها نیازمند نظارت بر دو فرآیند تولید و عرضه میباشد. از آنجا که حوزه سلامت از اهمیت حیاتی ویژهای برخوردار است، نظارت بر این فرآیندها باید دقیق و مطابق با استانداردهای علمی انجام گیرد؛ این نظارت نه تنها یک وظیفه سازمانی بوده بلکه یک وظیفه حاکمیتی است که توسط دولت ها، به عنوان متولیان سلامت عمومی اعمال میشود.<br /><strong>روشها:</strong> این مقاله بر اساس بررسی اطلاعات شرکت های تولیدی و ضوابط سازمان غذا و داروتهیه شده است، سپس دادههای کیفی از طریق تحلیل محتوا مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفته و یک الگوی کاربردی ارائه گردید.<br /><strong>یافته ها:</strong> نظارت بر خدمات سلامت به دو شکل کلی انجام میشود: 1- نظارت بر مراکز ارائهدهنده خدمات؛ 2- نظارت بر متخصصان. نظارت بر محصولات و کالاهای سلامت، توسط متخصصان امور رگولاتوری در شرکت تولیدی انجام میشود. نهاد اصلی رگولاتوری، سازمان غذا و داروی هر کشور میباشد. نظارت و کنترل از ابزارهای خاصی نظیر ارائه رهنمود و دستورالعمل، انجام بازرسی و اعمال قانون بهره می برد.<br /><strong>نتیجه گیری:</strong> نظارت باید بهطور مستمر به منظور تضمین کیفیت و ایمنی کالاها و محصولات سلامت انجام شود. به دلیل ماهیت متفاوت خدمات وکالا، نظارت بر آنها کاملا متفاوت است. اولا خدمات لزوما ملموس نیستند تا بهطور کامل قابل نظارت باشند و ثانیا معمولا در یک زمان تولید و عرضه میشوند. در خصوص کالا، باید نظارت پیش از بازار و پس از تولید به طور مستمر توسط کارشناسان زبده انجام شود تا از ورود کالای تقلبی و پایین تر از حد استاندارد به بازار مصرف جلوگیری شود. بر این اساس قوانین لازم برای نظارت بر کالا و خدمات متفاوت می باشد و در هر حوزه ای باید نظارت های مربوط به آن مدنظر قرار گیرد. بنابراین تفکیک نحوه نظارت بر کالا و خدمات و روش های نظارتی مهم و ضروری می باشد در این مطالعه تلاش گردیده روش های مهم و استراتژی های نظارتی هر حوزه به تفکیک اهمیت بیان گردد.Smart University of Medical SciencesJournal of Law and Health Studies3092-65481220250120Judicial and Quasi-Judicial Proceedings for Violation of The Right to Health: Considerations for the Iranian Legislatorsرسیدگی قضائی و شبهقضائی تضییع حق سلامت:
ملاحظاتی برای قانونگذاران ایرانی173015ENAsghar ArabianDepartment of Private Law, Faculty of Law and Political Science, Islamic Azad University, Science and Research Branch, Tehran, Iran.Mohammadreza AlipourDepartment of Law, Faculty of Law, Theology and Political Science, Islamic Azad University, Science and Research Branch, Tehran, Iran.Maryam HaidariDepartment of Health Law, Houshmand University of Medical Sciences, Tehran, Iran.Journal Article20240622<strong>Background and Objective:</strong> Health is known as one of the main pillars of development and one of human rights. Therefore, governments are obliged to realize the right to health of their citizens. Judicial and quasi-judicial mechanisms sieve as important avenves for individual to pursue this right, and their incorporation into legal framework is essential. The involvement of experts in health and criminal sciences.<br /><strong>Methods:</strong> With scientific methods, the analysis and recognition of the right to health in national and international law has been done and provide practical solutions to help improve the monitoring and handling of the violation of the right to health in Iran.<br /><strong>Results</strong><strong>: </strong>Based on international documents, all the governments are committed to the health rights of their citizens. Therefore, the governments put cases of violations of this right under judicial review at two levels: Violation of the right to health by 1- Healthcare professionals, 2- The government; Therefore, both of them are responsibl.<br /><strong>Conclusion:</strong> Success in judicial and quasi-judicial processes depends on the implementation of international obligations related to the right to health by governments. The right to health should be the first priority of the laws of the countries; And among other things, it should be accurately and clearly considered in the constitution, and it should be linked with the more fundamental right to life. However, achiving this right presents significant challenges, such as broad scope of health rights, the need for clear definitions of their limits, insufficient expertise among profesionals involved, inadequate judicial evaluations, and funding limitations.<strong>زمینه و هدف:</strong> سلامت از ارکان اصلی توسعه و از حقهای اساسی بشر است. بنابراین، دولتها موظف به تحقق حق سلامت شهروندان خود میباشند. یکی از راههای پیگیری این حق، رسیدگیهای قضائی و شبهقضائی می باشد، که بیش از هر چیز باید به درستی در قوانین لحاظ شوند. استفاده از کارشناسان و متخصصان علوم جنایی و سلامت میتواند در این زمینه بسیار راهگشا باشد.<br /><strong>روشها:</strong> با روشهای علمی-عمومی به تجزیه و تحلیل و شناخت حق سلامت در حقوق ملی و بینالمللی پرداخته و با استفاده از آن و ارائه راهکارهای کاربردی به بهبود نظارت و رسیدگی به تضییع حق سلامت در ایران کمک کرد.<br /><strong>یافته ها:</strong> براساس اسناد و موازین بینالمللی و قوانین داخلی، تمامی دولت های جهان نسبت به حق سلامت شهروندان خود ملزم و متعهد هستند. بنابراین، دولتها موارد تضییع این حق را در دو سطح مورد رسیدگی قضائی قرار میدهند: نقض حق سلامت توسط 1- متخصصان مراقبت سلامت، 2- دولت. لذا، طبق قانون، هم متخصصان و هم دولتها در برابر نقض حق سلامت بیماران مسئول میباشند.<br /><strong>نتیجه گیری:</strong> موفقیت در فرآیندهای رسیدگی قضائی و شبهقضائی درگرو عمل به تعهدات بینالمللی مربوط به حق سلامت از سوی دولتها می باشد. حق سلامت باید در اولویت اول قوانین کشورها قرار گیرد؛ و از جمله در قانون اساسی به طور دقیق و شفاف لحاظ شود، و با حق اساسیتر حیات پیوند برقرار نماید. به هرحال، پیگیری تحقق این حق با چالشهای جدی از جمله گستردگی این حوزه، تعیین دقیق شمول آن، عدم تخصص کارشناسان و ارزیابی قضایی و نیز کمبود بودجه مواجه است. بنابراین تعیین دقیق حدود و ثغور، تامین بودجه و ایجاد همکاری سازنده بین قوای سه گانه، سمن ها و آمبودزمانها و تعهد به اجرای قوانین به عنوان راهکارهای اصلی در جهت جلوگیری از تضیع حق سلامت جامعه مهم و ضروری به نظر می رسد. این مطالعه با بررسی چالش های موجود در این حوزه در صدد ارایه راه کارهای مناسب جهت ارتقای حق سلامت در جامعه می باشد.https://jlhs.smums.ac.ir/article_15_bbde312b6aa85bc746630f65fec927aa.pdfSmart University of Medical SciencesJournal of Law and Health Studies3092-65481220250218The Principles of Good Governance in The Health Systemاصول حکمرانی خوب در نظام سلامت314127ENShahriar EslamitabarHead of specialized health law department of smart university of medical science, Tehran, Iran.0000-0002-6111-3784Journal Article20241011<strong>Background:</strong> good governance includes decision-making and implementation of important decisions, which are used in order to improve the efficiency of systems and different areas while promoting human rights. The elements and framework of governance have been seriously pursued by international institutions as a development tool in various fields, including health, in recent decades. Good governance can be achieved by emphasizing and paying attention to the principles of transparency, accountability, accountability, rule of law, participation, justice, efficiency and productivity, continuity and stability, frost and information and ethics. The principles of this governance, especially transparency, if implemented well, will also reduce administrative corruption. In the field of health, good governance improves the performance of the health system and, as a result, maintains and further improves the health of the society.<br /><strong>Conclusion:</strong> With the movement towards globalization, the necessity of a single standards of good governance all over the world in order to strengthen the responsibility of governments is felt more and more. This standard is aimed at improving productivity with the secondary goals of fighting corruption, clarifying and realizing a healthy administrative system in the health sector. However, due to cultural and religious reasons, the realization of this world-inclusive standard in political and civil matters always faces serious resistance.<strong>زمینه:</strong> حکمرانی خوب شامل تصمیمگیری و اجرای تصمیمات مهم اتخاذ شده است، که ضمن ارتقای حق های بشر، به منظور ارتقای بهرهوری نظامها و حوزههای مختلف، به کار گرفته میشود. عناصر و چهارچوب حکمرانی، طی دهههای اخیر در حوزههای مختلف از جمله سلامت، از سوی نهادهای بینالمللی به عنوان یک ابزار توسعهای، با جدیت دنبال شده است. حکمرانی خوب با تاکید و توجه به اصول شفافیت، مسئولیتپذیری، پاسخگویی، حاکمیت قانون، مشارکت، عدالت، کارآیی و بهرهوری، تداومپذیری و پایداری، فراست و اطلاعات و اخلاق، میتواند به خوبی محقق شود. اصول این حکمرانی، به ویژه شفافیت، اگر به خوبی اجرا شود، باعث کاهش فساد اداری نیز میشود. در حوزه سلامت، حکمرانی خوب باعث ارتقای عملکرد نظام سلامت و در نتیجه، حفظ و ارتقای بیشتر سلامت جامعه میشود.<br /><strong>نتیجه گیری:</strong> با حرکت به سوی جهانی شدن، ضرورت یک استاندارد واحد برای حکمرانی خوب در سطح جهان به منظور تقویت مسئولیتپذیری دولتها، بیش از پیش احساس میشود. این استاندارد، در راستای ارتقای بهرهوری با اهداف فرعی مبارزه با فساد، شفافسازی و تحقق نظام اداری سالم در بخش سلامت میباشد. هر چند به دلایل فرهنگی و مذهبی، همواره تحقق این استاندارد جهان شمول در موضوعات سیاسی و مدنی، با مقاومت جدی روبرو میگردد.Smart University of Medical SciencesJournal of Law and Health Studies3092-65481220250218Electronic Health And Its Dimensions In The Health System in Iran Improvement methodsراهکارهای بهبود سلامت الکترونیک و ابعاد آن در نظام سلامت ایران435528ENSeyyed Babak MozafariDepartment of Electrical Engineering, Faculty of Mechanics, Azad University, Science and Research Branch, Tehran, Iran.Mahdi SaeedianDepartment, Smart University of Medical Sciences, Tehran, IranShirin KhaliliDepartment, Smart University of Medical Sciences, Tehran, IranJournal Article20241223<strong>Background and Objective:</strong> Considering the complexity and development of the relationship between health care professionals and patients on the internet at the national and international levels, it is necessary for us to know of this new technology.<br /><strong>Methods:</strong> This article has been written using the books and articles available in real and virtual libraries in a descriptive-explanatory way.<br /><strong>Results</strong><strong>:</strong> The ever-increasing growth of the communication, telecommunication and informatics industries confronts the world with a new revolution every day. The revolution of information and communication technology has left a significant impact on all economic, social, political and security sectors of the countries. With the development of this technology in the medical sector, we are looking for a huge transformation in the system of providing health and medical services, and one of the most important areas of application of information technology is the field of health and treatment.<br /><strong>Conclusion:</strong> Electronic health refers to the use of the internet and other technologies in the health care industry. Electronic health is a combination of informatics, health and business disciplines and refers to health information and services that are provided through the Internet and digital technologies. In this system, healthcare service providers and patients are not in face-to-face contact, and the communication between them is done by electronic devices, for example by computer.<strong>زمینه و هدف:</strong> با توجه به پیچیدگی و توسعه رابطه میان متخصصان مراقبت سلامت و بیماران در بستر اینترنت در سطوح ملی و بینالمللی، ضروری است که این فناوری نوین را بشناسیم.<br /><strong>روشها:</strong> این مقاله با استفاده ازکتاب ها و مقالات موجود درکتابخانههای واقعی و مجازی به روش توصیفی-تشریحی نوشته شده است.<br /><strong>یافته ها:</strong> رشــد روزافزون صــنایع ارتباطی، مخابراتی و انفورماتیکی، هر روز دنیا را با تحولات جـدید مـواجه میکند. انقلاب فناوری اطلاعات و ارتباطات در تمامی بخشهای اقتصادی، اجتماعی، سیاسی و امنیتی کشورها تاثیراتی قابل توجه برجای گذاشته است. با توسعه این فناوری در بخش پزشکی، به دنبال تحول عظیمی در نظام ارائه خدمات بهداشتی-درمانی میباشیم و یکی از مهمترین حوزههای کـاربرد فناآوری اطلاعـات، حوزه بهداشـت و درمان میباشد.<br /><strong>نتیجه گیری:</strong> سلامت الکترونیک به استفاده از اینترنت و سایر فناوریها صنعت مراقبتهای بهداشتی-درمانی اشاره دارد. سلامت الکترونیک، محل تلفیقی از رشتههای انفورماتیک، بهداشت و تجارت است و به اطلاعات و خدمات امور سلامت اطلاق میشود که از طریق اینترنت و فناوریهای دیجیتال، ارائه میشوند. در این سیستم، تأمین کنندگان خدمات بهداشتی-درمانی و بیماران به طور رو در رو در تماس نیستند و ارتباط میان آنها توسط ادوات الکترونیک به طورمثال توسط کامپیوتر انجام میشود.Smart University of Medical SciencesJournal of Law and Health Studies3092-65481220250218The Study of Dealing with Bioterrorism using Legislative Measures as a Legal Duty in The International System and Leading Countriesبررسی راهکار های مقابله با بیوتروریسم با استفاده از اقدامات تقنینی به عنوان یک وظیفه قانونی در نظام بین الملل وکشورهای پیشرو576629ENMehdi SaneiInvestigator, Medical Crimes Prosecution, Tehran, Iran.Salar ShahbaziDepartment of Public Law, Central Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran.Najibeh MiraniDepartment of International Law, Research Sciences Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran.Journal Article20241022<strong>Background and purpose:</strong> Considering the advantages of biological weapons, such as cheap production, easier use, high efficiency, very high emission power, dual purpose use and the ability to hide the idea of illegal activity, we see a significant increase in the production, development and possibility of using these deadly weapons. Therefore, it is necessary to deal seriously with the phenomenon of bioterrorism, especially through legislative measures.<br /><strong>Method:</strong> This article has been written using the paper and e-books and articles in a descriptive-explanatory method.<br />Findings: "Bioterrorism" means: the deliberate release or release of viruses, bacteria and other pathogenic agents, with the intention of causing disease or death among human, animal and plant populations.Since bioterrorism is considered a global threat, important international treaties such as the Geneva Protocol and the Convention on the Prohibition of the Development of Biological Weapons have been signed by most of the governments, but the problems and deficiencies in the text of these treaties and the lack of necessary enforcement guarantees cause It has provided for repeated violations of the provisions of these treaties. The implementation problems related to the way of inspections and the biased and discriminatory approach of some countries have also become the reason for the fact that today more than in the past, we are witnessing deadly bioterrorist attacks in every corner of the world.<br /><strong>Conclusion:</strong> Currently, countries such as the United States, which are highly exposed to bioterrorism attacks, have developed and passed national laws to deal with the sinister phenomenon of bioterrorism, and this is while the Islamic Republic of Iran only The microbial comprehensive plan, which is a general plan, is enough and has not taken any urgent action to protect public health from the scourge of this ominous phenomenon.<strong>زمینه و هدف:</strong> باتوجه به مزایای سلاحهای بیولوژیکی ازجمله ارزانی تولید، استفاده آسانتر، کارآیی بالا، قدرت انتشار بسیار زیاد، کاربرد دو منظوره و توانایی پنهان کردن ایده فعالیت غیرقانونی، شاهد افزایش قابل توجه ساخت، توسعه و احتمال استفاده از این سلاحهای مرگبار هستیم، بنابر این لازم است با پدیده بیوتروریسم به ویژه از طریق اقدامات قانونگذاری، مقابله جدی شود.<br /><strong>روش تحقیق:</strong> این مقاله با استفاده ازکتابها و مقالات موجود درکتابخانههای واقعی و مجازی بهروش توصیفی- تشریحی نوشته شده است.<br /><strong>یافته ها:</strong> "بیوتروریسم"عبارتست از: انتشار یا آزادسازی عمدی ویروسها، باکتریها و سایر عوامل بیماریزا، به قصد ایجاد بیماری و یا مرگ در میان جمعیتهای انسانی، حیوانی و گیاهی. از آنجا که بیوتروریسم یک تهدید جهانی محسوب میشود، معاهدات بینالمللی مهمی نظیر پروتکل ژنو و کنوانسیون منع توسعه سلاحهای بیولوژیک، به امضاء اکثر دولتها رسیده است، اما مشکلات و نواقص موجود در متن این معاهدات و فقدان ضمانت اجرایی لازم، موجبات نقض مکرر مفاد این معاهدات را فراهم کرده است. مشکلات اجرایی مربوط به نحوه بازرسیها و رویکرد مغرضانه و تبعیضآمیز برخی کشورها نیز، مزید بر علت شده تا امروزه بیش از گذشته درگوشه و کنار جهان شاهد حملات مرگبار بیوتروریستی باشیم.<br /><strong>نتیجه گیری:</strong> درحال حاضر، کشورهایی نظیر ایالات متحده که شدیدا در معرض حملات بیوتروریستی قرار دارند، به تدوین و تصویب قوانین ملی به منظور مقابله با پدیده شوم بیوتروریسم اقدام کردهاند و این در حالی است که جمهوری اسلامی ایران تنها به طرح جامع میکروبی، که یک طرح کلی است بسنده کرده و اقدامی عاجل در جهت حفظ سلامت عمومی از گزند این پدیده شوم به عمل نیاورده است.Smart University of Medical SciencesJournal of Law and Health Studies3092-65481220250218Policy and review of the preparation and production of herbal Marinol using cannabis rich in tetrahydrocannabinolسیاست گذاری و بررسی تهیه و تولید مارینول گیاهی با استفاده از کانابیس غنی از تتراهیدروکانابینول678530ENRahim RahbarNouhiDepartment, Smart University of Medical Sciences, Tehran, Iran.0000-0002-3941-1574Mohammad Reza DehghaniDirector of the Medicinal Plants Cultivation and Development Department, Alborz University of Medical Sciences - IranJournal Article20241210<strong>Background and Objective:</strong> Marinol is actually the first cannabinoid drug approved by the US FDA in 1985. The approved use of this drug in reducing the side effects caused by chemotherapy of cancer patients such as anorexia, nausea, pain and vomiting, as well as its use in the treatment of weight loss in AIDS patients has also been approved in 1992.<br /><strong>Methods:</strong> In this article, while referring to a summary of the history of medicinal cannabis, we review Marinol. Also, investigation and understanding of how herbal cannabinoids helps the endocannabinoid system, which is responsible for the health balance (Homeostasis) of the body, has been taken into consideration. In this work, the necessary operations have been carried out, from seed germination to the preparation of medicine (vegetable Marinol) and the preparation of capsules. Monitoring and analysis of cannabinoids was done by a gas chromatography device connected to a mass spectrometer (GC/Mass Spectroscopy).<br /><strong>Results:</strong> The efficiency of the resin in the flower was 38%, which was obtained at the optimum point of 97.5% of THC and 2.5% of cannabinoids, and the main part was cannabinol, and thus the percentage of the effective substance in the plant was 37.05%. After dissolving the solvent at room temperature, we will dissolve the obtained resin in sesame oil and in this way, we will be able to encapsulate different doses of vegetable Marinol.<br /><strong>Conclusion:</strong> The idea of using plant Marinol (cannabis flower extract (resin)) with high THC in pure sesame oil instead of synthetic dronabinol (chemical cannabinol) can be derived from less side effects, higher therapeutic effect, less persistence in the body and cheaper price. It is related to the chemical type of this drug.<strong>زمینه و هدف:</strong> مارینول درواقع اولین داروی کانابینویدی تائید شده FDA آمریکا در سال 1985 میباشد. مصارف تائید شده این دارو در کاهش عوارض ناشی از شیمی درمانی بیماران سرطانی مثل بیاشتهائی، تهوع، درد و استفراغ، و همچنین مصرف آن در درمان کاهش وزن بیماران ایدزی در سال 1992 نیز به تائید رسیده است.<br /><strong>روشها:</strong> در این مقاله ضمن اشاره به خلاصهای از تاریخچه کانابیس داروئی، مارینول را مورد بازبینی قرار میدهیم. همچنین بررسی و درک چگونگی کمکرسانی کانابینویدهای گیاهی در سیستم اندوکانابینویدی که وظیفه تعادل سلامتی (Homeostasis ) بدن را به عهده دارد، مورد توجه قرار گرفته است. در این کار عملیات لازم از نشاء بذر تا ساخت دارو (مارینول گیاهی) و تهیه کپسولها انجام شده است. نظارت و آنالیز کانابینویدها با استفاده از دستگاه گازکروماتوگرافی متصل به طیف سنج جرمی (GC/Mass Spectroscopy) صورت گرفت.<br /><strong>یافته ها:</strong> راندمان رزین در گل 38 درصد بود که این مقدار در نقطه اپتیمم 97.5 درصد THC و 2.5 درصد از کانابینویدها بدست آمد و عمده کانابینول بود و به این ترتیب درصد ماده موثره در گیاه 37.05 درصد بدست آمد. پس از پراندن حلال در دمای اطاق، رزین بدست آمده را در روغن کنجد حل می نمائیم و به این ترتیب قادر خواهیم بود دزهای مختلفی از مارینول گیاهی را کپسوله نمائیم.<br /><strong>نتیجه گیری:</strong> ایده استفاده از مارینول گیاهی ( عصاره گل ماده کانابیس (رزین) با THC بالا در روغن کنجد خالص به جای درونابینول سنتز شده (کانابینول شیمیائی) میتواند برگرفته از عوارض جانبی کمتر، تاثیر درمانی بالاتر، ماندگاری کمتر در بدن و قیمت ارزانتر آن نسبت به نوع شیمیائی این دارو باشد.Smart University of Medical SciencesJournal of Law and Health Studies3092-65481220250218Review of French e-health Law: Appled model for Iranبررسی حقوق سلامت الکترونیک فرانسه: الگویی کاربردی برای ایران8710531ENShahriar EslamitabarHead of specialized health law department of smart university of medical science, Tehran, Iran.0000-0002-6111-3784MAHDI SAEIDIANDepartment of Private Law, Smart University of Medical Sciences, Tehran, IranJournal Article20241221<strong>Context and Purpose:</strong> France is known as the cradle of law and law. French e-Health in the field of health care have been compiled and approved based on the pillars and elements of the right to health introduced by the main international institutions of human rights and the World Health Organization and according to the conditions and possibilities of the day. This field of new French laws with emphasis on electronic health can be a good model for the Islamic Republic of Iran in developing the aforementioned laws and regulations.<br /><strong>Research Method:</strong> This article has been written using the paper and e-books and articles available in real and virtual libraries in a descriptive-explanatory method.<br /><strong>Findings:</strong> The basics of health care law in of France, like any other country, include; The legal control of health care professionals is informed consent to treatment, negligence, error and confidentiality of personal information, which, although it has many similarities with the general trend of the world, is unique in its own way. The role of French public health law is also important in this regard. On the other hand, due to the fact that the right to independence and individual freedom is highly respected in France, an implicit or explicit contract between the mentioned specialists and the patient referred to them, in the form of civil rights and contract laws of France, is carefully considered. The legislator's attention has been drawn. From the beginning, these contracts will be accompanied by legal liability related to negligence and possible negligence.<br /><strong>Conclusion:</strong> Due to the close cooperation of European countries in the form of the European Parliament, important legal issues have been raised and resolved in the form of French and European Union laws and regulations in medicine and health care, including; Confidentiality of electronic health files, considering the nature of these types of files and the possible access of various people to it, the area of authorized activity of specialists and the issuance of licenses, the jurisdiction dealing with possible violations, liability for negligence and errors and technical defects of telemedicine equipment. is, which has been legislated in all subjects according to the needs and conditions of the day.<strong>زمینه و هدف:</strong> فرانسه مهد قانون و حقوق شناخته میشود. قوانین فرانسه در حوزه مراقبت سلامت براساس ارکان و عناصر حق سلامت معرفی شده از سوی نهادهای اصلی بینالمللی حقوق حقهای بشر و سازمان بهداشت جهانی و متناسب با شرایط و امکان روز تدوین و تصویب شدهاند. این حوزه از قوانین نوین فرانسه با تاکید بر سلامت الکترونیک، میتواند الگوی مطلوبی برای جمهوری اسلامی ایران در تدوین قوانین و مقررات مزبور باشد. <br /><strong>روش تحقیق:</strong> این مقاله با استفاده از کتابها و مقالات موجود درکتابخانههای واقعی و مجازی بهروش توصیفی-تشریحی نوشته شده است.<br /><strong>یافته ها:</strong> مبانی حقوق مراقبت سلامت در فرانسه مانند هر کشور دیگری شامل؛ کنترل قانونی متخصصان مراقبت سلامت، رضایت آگاهانه به درمان، سهل انگاری، خطا و محرمانگی اطلاعات شخصی می باشد، که هرچند با روند کلی حاکم بر جهان شباهتهای بسیار دارد، در نوع خود منحصر به فرد میباشد. نقش قانون سلامت عمومی فرانسه نیز در این خصوص حائز اهمیت است. از طرفی، با توجه به این که حق استقلال و آزادی فردی در فرانسه بسیار محترم شناخته میشود، قرارداد تلویحی یا تصریحی میان متخصصان مزبور و بیمار مراجعه کننده به آنها، در قالب حقوق مدنی و حقوق قراردادهای کشور فرانسه به دقت مورد توجه قانونگذار قرار گرفته است. این قراردادها از ابتدا همراه با مسئولیت قانونی در ارتباط با سهل انگاری و قصور احتمالی خواهد بود. <br /><strong>نتیجه گیری:</strong> با توجه به همکاری نزدیک کشورهای اروپایی در قالب پارلمان واحد اروپایی، مسائل حقوقی مهمی در قالب قوانین و مقررات فرانسه و اتحادیه اروپا در دوراپزشکی و دوراسلامت مطرح و حل و فصل شده است که از آن جمله؛ محرمانگی پرونده های سلامت الکترونیکی، با توجه به ماهیت این نوع پرونده ها و دسترسی احتمالی افراد متفرقه به آن، حوزه فعالیت مجاز متخصصان و صدور پروانه، حوزه قضایی رسیدگیکننده به تخلفات احتمالی، مسئولیت سهلانگاری و خطا و نقص فنی تجهیزات دوراپزشکی میباشد، که در تمامی موضوعات با توجه به نیازها و شرایط روز، قانونگذاری شده است.Smart University of Medical SciencesJournal of Law and Health Studies3092-65481220250120Electronic Government From A Legal Approachدولت الکترونیک از رویکرد حقوقی در ایران10712140ENSeyyed Mohammad Ali MirbehbehaniAssistant Professor, Department of Private Law, Islamic Azad University, Gorgan Branch, Gorgan, IranJournal Article20250410<strong>Background and Aims:</strong> One of the main effects of using new information and communication technologies in today's world is the concept of electronic government. The many advantages resulting from the realization of this idea have prompted many governments to take steps to realize the idea of electronic government with large investments in the fields of information and communication technology. In this article, while explaining the background and goals of the formation of the electronic government and its legal infrastructure, we examine the current state of the Iranian government and the legal challenges facing the realization of the electronic government.<br /><strong>Material & methods:</strong> This article was written using the books and articles available in real and virtual libraries in a descriptive-explanatory way.<br /><strong>Results:</strong> The establishment of e-government will bring many benefits in addition to its problems and obstacles. But the serious adherence of statesmen is one of the main conditions for success in this field. A complete and correct understanding of related fields such as the principles of e-commerce, the existence of a clear strategy to overcome the obstacles to transformation, such as the opposition of unions to obstructionism by competitors, etc., are all considered to be the basis for the emergence of e-government.<br /><strong>Conclusion:</strong> With a good understanding of today's world, it should be said that we have been surrounded by a complex virtual world for de cades, and the prevailing theory says that every society must inevitably face and coordinate with this global phenomenon, but the main point is to remove the obstacles in The way to realize the electronic government is to provide the necessary legal bases for this purpose<strong>زمینه و هدف:</strong> دولت الکترونیک یکی از کاربردهای اصلی فن آوری های نوین اطلاعاتی و ارتباطی در دنیای امروز بهشمار میرود. مزایای فراوان حاصل از تحقق این ایده بسیاری از دولتها را بر آن داشته است تا با سرمایهگذاریهای کلان در زمینه های فنآوری اطلاعات و ارتباطات درصدد تحقق اندیشه دولت الکترونیک گام بردارند. در این مقاله ضمن تبیین زمینه ها و اهداف شکل گیری دولت الکترونیک و زیربنای حقوقی آن، وضعیت فعلی دولت ایران و چالش های حقوقی فراروی تحقق دولت الکترونیک را مورد بررسی قرار میدهیم.<br /><strong>روش تحقیق:</strong> در این مقاله پس از مطالعه زیربنا و اجرا دولت الکترونیک در کشورهای پیشرو و مقایسه چالشهای حقوقی آن، نظریه کاربردی دولت الکترونیک در ایران با عنوان دولت الکترونیک هوشمند تطبیقی ایران (SADGI) ارائه شده است.<br /><strong>یافته ها:</strong> استقرار دولت الکترونیک با وجود مشکلات و موانعی که دارد، فواید فراوانی به ارمغان خواهد آورد. اما پایبندی جدی دولتمردان یکی از شروط اصلی موفقیت در این حوزه است. درک کامل و صحیح از حوزهه ای مرتبط نظیر اصول تجارت الکترونیک، وجود استراتژی روشن برای غلبه بر موانع دگرگونی مانند مخالفت اتحادیه ها با مانعتراشی رقبا و... همگی زمینه ساز به وجود آمدن دولت الکترونیک محسوب میشوند.<br /><strong>نتیجه گیری:</strong> با درکی صحیح از دنیای امروز باید گفت ده ها سال است که در محاصره یک دنیای مجازی پیچیده قرار گرفته ایم و نظریه غالب میگوید هر جامعه ای ناگزیر باید با این پدیده جهانی مواجه و هماهنگ شود، اما نکته اصلی برداشتن موانع موجود در راه تحقق دولت الکترونیک و فراهم ساختن بسترهای قانونی لازم برای این منظور است.Smart University of Medical SciencesJournal of Law and Health Studies3092-65481220250218Environment and health: interaction or conflict؟محیط زیست و سلامت: تعامل یا تعارض؟12313934ENAli Darvishi BolooraniDepartment of Geographic Information Systems and Remote Sensing, University of Tehran, Tehran, Iran.Yaser Zandi ShafaghDepartment, Smart University of Medical Sciences, Tehran, IranJournal Article20241016<strong>Background and Objective:</strong> The entanglement and link between the environment and human health is very deep and complex, therefore, increasing awareness and comprehensive investigation is required. Pursuing a preventive approach over a reactive approach can prevent the occurrence of many environmental and health problems, if they occur, reduce the consequences to a minimum.<br /><strong>Methods:</strong> This article has been prepared in a descriptive-explanatory method, using thee paper and e-books and articles and document.<br /><strong>Results:</strong> The destructive effects of human activities on the environment and the subsequent feedback of those consequences, especially in the field of health, which has plagued mankind, are known in most cases and even predictions have been made for them. Now it is necessary to determine what works and activities humans should do that not only do not have destructive and bad effects on the environment, but can also reduce the negative effects of the past destructive activities and in the shadow of intractive activities, human health can be provided and preserved as much as possible.<br /><strong>Conclusion:</strong> In this article, due to maintaining the integrity of the content and achieving the result, only three main factors that have a direct cause and effect relationship between human activities and its impact on the environment are considered in the presented model. However, due to the existential nature of humans and the environment, which are both living and dynamic beings, it is not possible to consider only a linear and direct relationship.<strong>زمینه</strong><strong> و هدف</strong><strong>:</strong> درهم تنیدگی و پیوند میان محیط زیست و سلامت انسان بسیار عمیق و پیچیده می باشد، بنابراین، افزایش آگاهی و بررسی همه جانبه مورد نیاز می باشد. پیگیری رویکرد پیشگیرانه نسبت به رویکرد واکنشی میتواند از بوجود آمدن بسیاری از مشکلات زیست محیطی و سلامت جلوگیری کند و در صورت بروز، پیامدهای ناشی از آن را به حداقل کاهش دهد.<br /><strong>روشها:</strong><strong> </strong>این مقاله با استفاده از کتاب ها و مقالات کاغذی و مجازی به روش توصیفی-تشریحی نوشته شده است.<br /><strong>یافته ها:</strong> آثار مخرب فعالیتهای انسان بر محیطزیست و متعاقبهً بازخورد عواقب آن به ویژه در حوزه سلامت گریبان گیر بشر شده است در بیشتر موارد شناخته و حتی پیشبینی هایی نیز برای آنها انجام شده است. حال باید مشخص کرد انسان چه کارها و فعالیت هایی انجام دهد که نه تنها اثرات مخرب و سوء بر محیط زیست نداشته باشد، بلکه بتواند از آثار منفی فعالیت های مخرب گذشته نیز بکاهد و در سایه فعالیت های تعاملی هرچه بیشتر سلامت خود را تامین و حفظ نماید.<br /><strong>نتیجه گیری:</strong> در این مقاله سه موضوع اساسی و کلی به عنوان عوامل اصلی که دارای رابطه علت و معلولی مستقیمی بین فعالیت های انسان، محیطزیست و به تبع آن حفظ محیطزیست و تامین سلامت عمومی هستند در نظر گرفته شده است. هرچند بهدلیل ماهیت وجودی انسان و محیطزیست که هر دو زنده و پویا هستند نمیتوان تنها یک رابطه خطی و مستقیم را در نظر گرفت و درهم تنیدگی بسیار پیچیده و گسترده وجود دارد. بنابراین، به دلیل حفظ یکپارچگی مطالب و دستیابی به نتیجه، در مدل ارائه شده تنها رابطه علت و معلولی مستقیم مورد بحث و بررسی قرار گرفته است.Smart University of Medical SciencesJournal of Law and Health Studies3092-65481220250218Comparative study on cosmetic regulation, challenges and opportunitiesبررسی مقایسه ای رگولاسیون در صنعت کازمتیک، چالش ها و فرصت ها14115936ENMehdi Moazzami Goudarziگروه حقوق سلامت، دانشگاه علوم پزشکی هوشمند، تهران ، ایران0000-0002-7881-2581Seyed Sahand EisapoorDepartment of Biotechnology, Central Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran0009-0007-2617-5270Journal Article20241224<strong>Background and Objective</strong>: To ensure safety, now a day, cosmetic products as a part of prerequisites for health services has been regulated worldwide. <br /><strong>Methods</strong>: This study has been designed based on comparison between main regulations within some huge markets of manufacturing and consumption of cosmetics around the world. Then the comparison has been analyzed. <br /><strong>Results: </strong> On the other hand, however the basis of authorities’ systems to regulate cosmetics are fundamentally same and follow some equal scientific lines, by the way there are some Meaningful differences in case of product definition and grouping.<br /><strong>Conclusion:</strong> Lack of consensus in cosmetic regulation now a day easily affected innovation, research and development and international cosmetic trading. Unity of international procedures in regulation at the same time prepares ensure for products safety and facilitate for progressive innovation, research and development, competition and international trading. <strong>زمینه و اهداف:</strong> به جهت ایجاد اطمینان از سلامت و ایمنی محصولات کازمتیک امروزه در تمامی کشورهای جهان تنظیم این گروه از محصولات سلامت که به خودی خود بخشی از پیش نیازهای حوزه خدمات در سلامت نیز به حساب می آیند به امری اجتناب ناپذیر و تقریبا جهان شمول تبدیل شده است.<br /><strong>روش ها:</strong> در این پژوهش از بررسی مقایسه ای اصول حاکم بر امر رگولاسیون کازمتیک در عمده بازارهای بزرگ تولید و مصرف این محصولات و تحلیل کیفی آنها بهره برداری شده است.<br /><strong>یافته ها:</strong> هرچند بنیان و اساس نظام های نظارتی در سرتاسر جهان در خصوص تنظیم محصولات کازمتیک از اصول علمی یکسانی تبعیت میکند، اما هم چنان تفاوت های معنا داری در امر رگولاسیون این گروه از محصولات، در حوزه تعریف و دسته بندی و همچنین در حوزه نظارتی نهاد های ذیصلاح مشاهده میشود.<br /><strong> نتیجه گیری:</strong> تفاوت در رگولاسیون به خودی خود تا به امروز ایجاد نوآوری در تحقیق و توسعه و همچنین توسعه بازار بین المللی این گروه از محصولات سلامت را با چالش مواجه نموده است. ایجاد وحدت رویه بین اللملی در امر تنظیم این گروه از محصولات ضمن ایجاد اطمینان از سلامت، ایمنی و اثر بخشی آنها، متضمن توسعه هر چه بیشتر نوآوری، تحقیق و توسعه و گسترش بازار های بین المللی و رقابت در این صنعت خواهد بودSmart University of Medical SciencesJournal of Law and Health Studies3092-65481220250120Dealing With The Inefficiency Of Corruption In The Health And Pharmaceutical Systemsراهکارهای ارتقای کارآمدی در مقابله با فساد در نظام سلامت و دارو: یک رویکرد تحلیلی و سیاستمحور16117441ENAbbas KobariaizadehDepartment of Pharmaceutical Management and Economics, Faculty of Pharmacy, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, IranRoya Ayazi-NasrabadiDepartment of Pharmaceuticals, Organic Chemistry, Food and Drug Administration, Tehran, Iran0000-0002-0797-0785Journal Article20250712<strong>Background and Aims:</strong> Nowadays, corruption, especially in public sectors, has become the main concern of governments, and in addition to being a domestic and national issue at the international level, it is also an important goal to deal with it for the benefit of customers or consumers.<br /> <br /><strong>methods:</strong> This article was written using Paper and Ebooks and articles available in real and virtual libraries in a descriptive-explanatory way.<br /><strong>Results:</strong> Effective and efficient governance is the main and integral part for the health of all government departments. Corruption and transparency are two sides of the same coin, so that the increase of one of them causes the decrease of the other. Therefore, governments seek to improve health and fight corruption by resorting to domestic and international legal solutions, including promoting transparency as one of the main criteria of good governance.<br /><strong>Conclusion:</strong> In order to reduce corruption and improve health in all service and production sectors, transparency should be increased; And for this purpose, while approving the appropriate laws and regulations, it is necessary to carry out legal control and supervision in various forms seriously and continuously. In the fight against fraud and smuggling, common solutions are usually followed, because these two phenomena are related to each other; It means that contraband goods are mostly fake. The use of barcode identification and tracking, continuous inspection, proper regulation before and after entering the market of products and goods are among the most important of these solutions.<strong>زمینه و هدف:</strong> فساد و ناکارآمدی بهویژه در بخشهای دولتی، از چالشهای اساسی نظام سلامت و نظام دارویی بهشمار میروند که هم در سطح ملی و هم بینالمللی، پیامدهای گستردهای برای مصرفکنندگان و نظام حکمرانی دارد. هدف این پژوهش، بررسی راهکارهای مقابله با فساد در این حوزه و نقش حکمرانی خوب در ارتقای سلامت و کارآمدی این نظامهاست.<br /><strong>روش تحقیق:</strong> این پژوهش با رویکرد توصیفی–تحلیلی و با بهرهگیری از منابع کتابخانهای، اسناد سیاستگذاری و روش برگرفته از تجربیات موفق کشورهایی مانند استونی، امارات و سنگاپور است و قابلیت بومیسازی در ایران را دارد. یک ایده نو و کارآمد برای ایران در مقابله با فساد در نظام سلامت و دارو، میتواند "استقرار نظام شفافیت زنجیره تأمین دارو بر پایه فناوری بلاکچین و هوش مصنوعی" باشد.<br /><strong>یافته ها:</strong> بررسی منابع و اسناد موجود نشان میدهد که ضعف در شفافیت، نبود نظامهای یکپارچه نظارتی، و اجرای ناقص قوانین از دلایل اصلی گسترش فساد در نظام سلامت و دارو هستند. تحلیل اسناد حاکی از آن است که حکمرانی خوب از طریق ارتقای شفافیت اطلاعات، رگولاسیون مؤثر و بهرهگیری از فناوریهایی چون سامانههای رهگیری دارو میتواند نقش مهمی در کاهش فساد ایفا کند. همچنین، تجربه کشورهایی با ساختار مشابه نشان میدهد که تمرکز بر بازرسی هدفمند، شفافسازی زنجیره تأمین، و کنترل قاچاق میتواند کارآمدی نظام دارویی را بهطور قابل توجهی افزایش دهد.<br /><strong>نتیجه گیری:</strong> برای کاهش فساد و ارتقای سلامت نظام دارویی و بهداشتی، افزایش شفافیت از طریق ابزارهای قانونی، نظارتی و فناورانه ضروری است. مقابله با قاچاق و تقلب نیز بهعنوان دو پدیده مرتبط، نیازمند اتخاذ راهکارهای یکپارچه، کنترلی و پیشگیرانه در چارچوب حکمرانی سالم میباشد. استفاده از بارکد شناسایی و رهگیری، بازرسی مستمر، رگولاسیون مناسب قبل و بعد از ورود به بازار محصولات و کالاها، از جمله مهمترین این راهکارها میباشند.Smart University of Medical SciencesJournal of Law and Health Studies3092-65481220250218Legal And Ethical Challenges of Complementary and Alternative Medicineچالشهای حقوقی و اخلاقی طب مکمل و جایگزین در ادغام با طب مد ر ن17518738ENMehdi DoostdaritehranFatemeh AnvarDepartment, Smart University of Medical Sciences, Tehran, Iran.Journal Article20241105<strong>Background and Aims:</strong> Considering the necessity of integrating traditional medicine in modern academic medicine, it is necessary to evaluate and carefully consider the opportunities and challenges of complementary and alternative medicine in this integration, so that based on regulations and policy frameworks, Legal, ethical, regulatory, educational and research studies are necessary for each country or geographical area.<br /><strong>Material & methods:</strong> This article was written using the books and articles available in real and virtual libraries in a descriptive-explanatory way.<br />Results:Integrating complementary medicine with all patie medicine brings many opportunities and at the same time challenges. The most important challenges are legal and ethical challenges, regulation, formulation and implementation of the training program and attention to research-orientedness and validity of research, especially complementary medicine clinical research. Every medical field needs legislation, control and legal supervision from inside or outside the organization. In addition to guaranteeing the quality, efficiency and reducing the risk of using tools and methods, this work prevents any abuse and fraud. This issue is more important in the field of complementary medicine, where there is a great need for a relationship based on trust between the therapist and the patient.<br /><strong>Conclusion:</strong> Integrating of traditional and complimentary medicine into conventional medicine, despite its many advantages, faces serious challenges that require appropriate stategies in the fields of law making, regulatory and quality control, education and research. In the legal field, it is necessary to have appropriate laws for the purpose of issuing employment licenses and clarifying the quality standards of specialists, including avoiding negligence and mistakes, and compensating for damages through increasing medical liability insurance coverage and ways to avoid legal liability, including acquiring Informed consent and privacy should be included in the rules. Regulation in both product and specialist sectors should be implemented carefully in terms of quality, safety and efficiency of products and methods<strong>زمینه و هدف:</strong> با توجه به ضرورت ادغام طب های سنتی و مکمل در طب مدرن آکادمیک، لازم است فرصتها و چالش های طب مکمل و جایگزین در این تلفیق به طورکلی مورد ارزیابی و دقت نظر قرار گیرد، تا براساس مقررات و چهارچوب های سیاست گذاری، قانونی اخلاقی، نظارتی، آموزشی و پژوهشی مطالعات لازم برای هرکشور یا حوزه جغرافیایی صورت گیرد.<br /><strong>روش تحقیق:</strong> این مقاله با استفاده ازکتابها و مقالات موجود در کتابخانههای واقعی و مجازی به روش توصیفی-تشریحی نوشته شدهاست.<br /><strong>یافته ها:</strong> تلفیق طب سنتی و مکمل با طب مدرن فرصت ها و در عین حال چالش های متعددی به دنبال دارد. مهمترین چالش ها عبارتند از چالش های حقوقی و اخلاقی، رگولاسیون، تدوین و اجرای برنامه آموزش و توجه به پژوهش محور بودن و اعتبار تحقیقات به ویژه تحقیقات بالینی طب مکمل. هر حوزه پزشکی نیازمند قانون گذاری، کنترل و نظارت قانونی از داخل یا خارج سازمان میباشد. این کار علاوه بر تضمین کیفیت، کارآیی و کاستن از ریسک کاربرد ابزارها و روشها، مانع از هرگونه سوءاستفاده و کلاهبرداری میشود. این موضوع در حوزه طب مکمل که نیاز فراوانی به رابطه مبتنی بر اعتماد بین درمانگر و بیمار است، از اهمیت بیشتری برخوردار می باشد.<br /><strong>نتیجه گیری:</strong> ادغام طب های سنتی و مکمل به طب مدرن با وجود مزایای متعدد با چالش های جدی مواجه است که نیازمند راهکارهای مناسب در حوزه های قانونگذاری، نظارت و کنترل کیفی، آموزش و پژوهش می باشد. در حوزه حقوقی لازم است قوانین مقتضی به منظور صدور پروانه اشتغال و تبیین استانداردهای کیفی متخصصان و ازجمله در پرهیز از سهل انگاری و خطا و جبران خسارت از طریق افزایش پوشش بیمه مسئولیت پزشکی و راهکارهای پرهیز از مسئولیت قانونی ازجمله کسب رضایت آگاهانه و رعایت حریم خصوصی در قوانین لحاظ شوند. رگولاسیون در دو بخش محصولات و متخصصان نیز باید با دقت برکیفیت، ایمنی و کارآیی محصولات و روشها به اجرا درآیند.